Imunit - INSETICIDA

Nome: Imunit
Categoria: Inseticida
Fórmula: SC - Suspensão Concentrada
Modo de Ação: de contato e ingestão
Classificação Ambiental: II - Produto Muito Perigoso ao Meio Ambiente
Classificação Toxicológica: III - Medianamente Tóxico
Ingredientes Ativos: teflubenzurom,75 - Gramas por Litros
Dosagem: Consulte sempre um Engenheiro Agronomo.
Carência: Não informado.
Número de Registro: 8806
Compatibilidade: Não misturar com produtos de reação alcalina
Proprietário: 48.539.407/0001-18 - BASF S.A. – São Paulo
Instruções: INSTRUÇÕES DE USO: Imunit é um inseticida com duplo mecanismo de ação que foi desenvolvido para o controle de pragas das plantas cultivadas, agindo nos insetos por contato e ingestão. Contendo dois ingredientes ativos distintos, um piretróide e um fisiológico, é recomendado para o manejo da resistência das pragas. O produto atua rapidamente nos insetos quando ingerido, e também por contato, quando os insetos são atingidos pela calda de pulverização ou caminham sobre a superfície tratada. MODO DE AÇÃO: O produto Imunit é resultado da mistura de dois ingredientes ativos: Teflubenzuron e Alfa- cipermetrina. O Teflubenzuron é um inseticida não sistêmico do grupo benzoiluréia que atua nos insetos por contato ou ingestão, inibindo a síntese de quitina, interferindo no processo de muda ou ecdise, além de poder causar a infertilidade das fêmeas. A alfa-cipermetrina é um inseticida não sistêmico do grupo dos piretróides que atua sobre os insetos pragas em baixas doses, na forma de contato direto sobre as pragas, e por meio de ingestão quando as pragas ingerem o alimento contaminado. Atua sobre o sistema nervoso dos insetos, perturbando a transmissão do influxo nervoso por interferência na permeabilidade da membrana dos neurônios aos íons Na+ e K+. Penetrando na cutícula dos insetos (ação de contato) e/ou no epitélio das vias digestivas (ação de ingestão ), ele atinge os pontos de ação, sendo transportado e distribuído no organismo dos insetos pela hemolinfa. CULTURAS/DOSES/PRAGAS CONTROLADAS: Vide seção “Indicações de Uso/Doses”. CULTURAS, NÚMERO E ÉPOCA DE APLICAÇÃO: ALGODÃO: Iniciar a aplicação no inicio da infestação das lagartas e repetir sempre que houver reinfestação. Fazer no máximo 3 (três) aplicações. Nas doses recomendadas utilizar um volume de 100 a 200 litros de calda por hectare. MILHO: Iniciar a aplicação quando verificar os primeiros sintomas do ataque nas folhas (início da raspagem). Repetir a aplicação quando houver reinfestação da praga na dose recomendada, utilizar um volume de 300 litros de calda/ha. Fazer no máximo 2 (duas) aplicações. SOJA: Iniciar a aplicação no inicio da infestação das lagartas e repetir a aplicação quando houver reinfestação da praga. Fazer no máximo 2 (duas) aplicações. Na dose recomendada, utilizar um volume de 150 a 200 litros de calda/ha. Obs.: l litro de IMUNIT equivale a 75 gramas de ingrediente ativo teflubenzuron + 75 gramas de ingrediente ativo alfa-cipermetrina. (*) As doses maiores deverão ser utilizadas em épocas de maior incidência da ou em regiões onde historicamente há uma maior incidência da praga. MODO DE APLICAÇÃO: Aplicar com equipamento de pulverização tratorizado ou costal manual, com volume de calda entre 100 a 300 litros por hectare, procurando obter cobertura uniforme e evitando deriva. Utilizar pontas que produzam gotas de categorias média (volume menores) utilizando pontas do tipo TwinJet e X R TeeJet (em boas condições ambientais), e de média a grossa utilizando pontas de baixa deriva do tipo DG TeeJet, Turbo TeeJet (em condições ambientais mais críticas) procurando obter boa cobertura e evitando deriva. Pontas, disponíveis no mercado, similares as acima recomendadas podem ser recomendadas desde que se garanta uma cobertura uniforme. Obs.: Na cultura do milho utilizar alto volume de calda 300 litros por hectare. As categorias de tamanho de gotas sugeridas seguem o padrão ASAE S-572. Deve-se observar as condições climáticas ideais para aplicação do produto, tais como: .Temperatura ambiente até 30°C. .Umidade relativa do ar acima de 50%. .Não aplicar com ventos acima de 10 km/h. A aplicação poderá ser feita fora das condições acima descritas a critério do agrônomo responsável, evitando sempre a deriva e perdas do produto por evaporação. INTERVALO DE SEGURANÇA: CULTURA Algodão 30 dias Milho 45 dias Soja 30 dias INTERVALO DE REENTRADA DE PESSOAS NAS CUL TURAS E ÁREAS TRATADAS: (De acordo com as recomendações aprovadas pelo órgão responsável pela Saúde Humana - ANVISNMS). LIMITAÇÕES DE USO: Não há limitações de uso para as culturas registradas, desde que seja observado o intervalo de segurança. Não aplicar em presença de ventos fortes. Não misturar com produtos de reação altamente alcalinos.
Quantidade Ingrediente Inerte: 834.00
Porcentagem Inerte: 83.00
Unidade Inerte: Gramas por Litros
Pacotes: Frascos de polietileno: 0,1; 0,25; 0,5; 0,6; 1 e 1,6 litros Bombonas de polietileno: 5, 10, 20, 50 litros Tambores de polietileno: 100, 200 e 1000 litros Tambores de aço: 20, 50, 100 e 200 litros Buk de aço de 1000 litros
Manejo Integrado/Ecológico de Pragas: Incluir outros métodos de controle de pragas (ex. controle cultural, biológico etc.) dentro do programa do Manejo Integrado de Pragas (MIP) quando disponíveis e apropriados.
Manejo de Resistência: Qualquer agente de controle de pragas pode ficar menos efetivo ao longo do tempo devido ao desenvolvimento de resistência. O Comitê Brasileiro de Ação a Resistência a Inseticidas (IRAC-BR) recomenda as seguintes estratégias de manejo de resistência visando prolongar a vida útil dos inseticidas e acaricidas: .Qualquer produto para controle de pragas da mesma classe ou de mesmo modo de ação não deve ser utilizado em gerações consecutivas da mesma praga; .Utilizar somente as doses recomendadas no rótulo/bula; .Sempre consultar um Engenheiro Agrônomo para orientação sobre as recomendações locais para o manejo de resistência; .Incluir outros métodos de controle de pragas (ex. controle cultural, biológico, etc.) dentro do programa de Manejo Integrado de Pragas (MIP), quando disponíveis e apropriados.


Saúde: ANTES DE USAR, LEIA COM ATENÇÃO AS INSTRUÇÕES. PRODUTO PERlGOSO. USE OS EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL COMO INDICADO. PRECAUÇÕES GERAIS: • Produto para uso exclusivamente agrícola; • Não coma, não beba e não fume durante o manuseio do produto; • Não utilize Equipamentos de Proteção Individual (EPI) danificados; • Não utilize equipamento com vazamentos ou defeitos; • Não desentupa bicos, orifícios e válvulas com a boca; • Não manuseie ou aplique o produto sem os equipamentos de proteção individual (EPI) recomendados; • Não transporte o produto juntamente com alimentos, medicamentos, rações, animais e pessoas. PRECAUÇÕES NO MANUSEIO: • Se houver contato do produto com os olhos, lave-os imediatamente e SIGA AS ORIENTAÇÕES DESCRITAS EM PRIMEIROS SOCORROS. • Caso o produto seja inalado ou aspirado, procure local arejado e SIGA AS ORIENTAÇÕES DESCRITAS EM PRIMEIROS SOCORROS. • Ocorrendo contato do produto com a pele, lave-a imediatamente e SIGA AS ORIENTAÇÕES DESCRITAS EM PRIMEIROS SOCORROS. • Ao abrir a embalagem, faça de modo a evitar respingos. • Utilize equipamento de proteção individual - EPI: macacão de algodão impermeável com mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas das calças por cima das botas, luvas de nitrila, botas de borracha, avental impermeável, máscara cobrindo nariz e boca com filtro mecânico classe P2, óculos. PRECAUÇÕES DURANTE A APLICAÇÃO: • Evite o máximo possível o contato com a área de aplicação; • Aplique o produto somente nas doses recomendadas e observe o intervalo de segurança (intervalo de tempo entre a última aplicação e a colheita); • Não aplique o produto na presença de ventos fortes; • Não aplique o produto contra o vento e nas horas mais quentes do dia; • A pulverização do produto produz neblina; • Utilize equipamento de proteção individual - EPI: macacão de algodão impermeável com mangas compridas passando por cima do punho das luvas e as pernas das calças por cima das botas, luvas de nitrila, botas de borracha, touca árabe, avental impermeável, máscara cobrindo nariz e boca com filtro mecânico classe P2, óculos. • Não fume, beba ou coma, durante a aplicação do produto; • Não permita que crianças ou qualquer pessoa não autorizada permaneça na área em que estiver sendo aplicado o produto, ou em áreas tratadas, logo após a aplicação. PRECAUÇÕES APÓS A APLICAÇÃO: • Não entre nas áreas tratadas até a secagem do produto sobre as folhas das plantas (no mínimo 24 horas após a aplicação). Caso necessite entrar antes desse período, utilize os equipamentos de proteção individual recomendados para o uso durante a aplicação; • Não reutilize a embalagem vazia; • Mantenha o restante do produto em sua embalagem original adequadamente fechado em local trancado, longe do alcance de crianças e animais; • Tome banho imediatamente após a aplicação do produto; • Troque e lave as suas roupas de proteção separado das demais roupas da família. Ao lavar a roupa, utilizar luvas e avental impermeável; • Faça a manutenção e lavagem dos equipamentos de proteção após cada aplicação do produto; • Fique atento ao período de vida útil dos filtros, seguindo corretamente as especificações do fabricante; • No descarte de embalagens utilize equipamento de proteção individual- EPI: macacão de algodão impermeável com mangas compridas, luvas e botas de borracha. PRIMEIROS SOCORROS: Procure logo um SERVIÇO MÉDICO DE EMERGÊNCIA levando a embalagem, rótulo, bula e/ou receituário agronômico do produto. Ingestão (engolir ou tragar): não provoque vômito. Caso o vômito ocorra naturalmente, deite o paciente de lado. Não dê nada de beber ou comer. Olhos: lave com muita água corrente durante pelo menos 15 minutos. Coloque a cabeça da pessoa de lado, para que a água contaminada não entre no outro olho. Pele: lave com muita água corrente e sabão neutro durante 15 minutos. A pessoa que ajudar deve usar luvas. Respiração (inalação ou aspiração): Transporte a pessoa para um local aberto e bem ventilado. INTOXICAÇÕES POR IMUNIT INFORMAÇÕES MÉDICAS Grupo químico: Benzoiluréia (teflubenzuron) e piretróide (alfacipermetrina) Classe toxicológica: III - Mediamente tóxico. Mecanismos de toxicidade: Teflubenzuron: não há dados disponíveis. Alfacipermetrina: causa forte excitação no sistema nervoso com hipersensibilidade aos estímulos sensoriais e formigamento cutâneo. coreoatetose e salivação. A ação se exerce ao nível dos canais iônicos da membrana neuronal, aumentando a permeabilidade a sódio e resultando em uma estimulação repetitiva . e duradoura dos órgãos efetores, principalmente sensitivos, seguida de uma de ressão da atividade neuronal. Vias de exposição: Respiratória, mucosa (em particular, gastrointestinal) e cutânea. Sintomas e sinais clínicos: Teflubenzuron: a ingestão causa náuseas, vômitos e diarréia; em caso de ingestão massiva pode aparecer uma metemoglobinemia que se acompanha de hipóxia, depressão do sistema nervoso central e cianose, às vezes resistente à oxigenoterapia. O produto é irritante para os olhos, ocasionar dor, edema, lacrimejamento e fotofobia. Nas exposições prolongadas provoca distúrbios respiratórios com tosse e hipersecreção brônquica. Alfacipermetrina: a intoxicação aguda pela causa eritema, edema e queimação na pele; fisgadas e parestesias; irritação ocular; irritação das vias aéreas. Em sujeitos sensíveis, aparecem reações de hipersensibilidade com cefaléia, rinite, asma e pneumonite. A ingestão pode causar efeitos no sistema nervoso central, provocando convulsões, coma e parada respiratória. A aspiração pulmonar em caso de vômito provoca uma pneumonite química. Em caso de reação anafilática (rara), pode ocorrer broncoespasmo, edema de orofaringe, hipotensão e choque. Trabalhadores expostos cronicamente apresentaram parestesias, prurido, queimação e dor em 'fisgadas', cefaléia severa, tontura, vertigem, fadiga, náuseas, anorexia, alterações transitórias no EEG. Nos casos severos aparecem tremores e convulsões. Toxicocinética: Teflubenzuron: absorvido pelo trato digestivo. Sua presença pode ser detectada no tecido adiposo, rins e fígado, sem acumulação. A maioria do produto ingerido é diretamente eliminada pelas fezes e uma pequena proporção é absorvida e excretada pela bile. Alguns metabólitos podem ser encontrados na urina. Seu órgão alvo é o fígado, onde causa hipertrofia, necrose e infiltração do parênquima. Não há tendência à acumulação tecidual. Alfacipermetrina: absorção rápida, sem tendência à acumulação tecidual. Os compostos são rapidamente metabolizados à metabólitos inativos. Mamíferos são capazes de metabolização rápida desses compostos, reduzindo riscos. A eliminação é urinária. Diagnóstico: O diagnóstico se baseia na sintomatologia clínica. As enzimas hepáticas podem estar elevadas. Monitorar a metemoglobinemia e suas conseqüências, assim como o número de reticulócitos. Observar durante 4-6 h para detectar sinais de depressão do sistema nervoso central ou convulsões. Tratamento: Antídoto: não há antídoto específico conhecido. Tratamento sintomático e de manutenção das funções vitais. Descontam inação do paciente, segundo quadro de Primeiros Socorros acima. Administrar carvão ativado por via oral ou sonda nasogástrica, em suspensão, diluído em 1:4 ou 1 :8, nas doses de: adultos - 50 a 100 g/dose, crianças - total de 1 a 2 g/kg de peso. Administrar 1 a 2 mg/kg de azul de metileno a 1 %, por via endovenosa lenta, nos pacientes que apresentam sinais de metemoglobinemia. Adotar medidas de assistência ventilatória, se necessário. Administrar diazepam se ocorrerem convulsões. ADVERTÊNCIA: o profissional que executa as medidas de descontaminação, principalmente em casos de derramamento importante sobre a pele e roupas, deverá estar protegido por equipamentos de segurança (luvas de nitrila, avental impermeável e botas de borracha), de forma a não se contaminar com o a ente tóxico. Contra-indicação: Não provocar vômito por causa do risco de aspiração e consequente pneumonite química. ATENÇÃO: Ligue para o Disque-Intoxicação: 0800-722-6001 para notificar o caso e obter informações especializadas sobre o diagnóstico e tratamento. Rede Nacional de Centros de Informação e Assistência Toxicológica RENACIA T - ANVISA/MS Notifique ao Sistema de Informação de Agravos de Notificação/SINAN / MS Telefone de Emergência da empresa: BASF S.A. Guaratinguetá - S.P. 1(0800) 11.2273 ou (OXX 12) 3128.1357 Mecanismos de Ação, Absorção e Excreção para Animais de Laboratório: Não foram realizados estudos com seres humanos. Todavia, os mecanismos de ação, absorção, excreção e metabolismo de Alfacipermetrina e Teflubenzuron foram estudados em animais de laboratório, através de estudos que possibilitaram fornecer as seguintes informações: Alfacipermetrina, quando administrado em ratos em dose única (ca 2mglkg), é na maior parte absorvido e dividido em ligação de éster. O metabólito é eliminado na urina. Apenas 20% do composto não absorvido é eliminado na forma de fezes. Uma pequena proporção é retida no tecido adiposo de animais. Estudos com teflubenzuron em ratos mostrou que 8 dias após a última administração 2,7% (em machos) e 2,2% (em fêmeas) do produto foi excretado por via urinária e 89,9 % (em machos) e 92,2% (em fêmeas) foi eliminado pelas fezes, mostrando uma baixa retenção no trato gastro-intestinal do rato. 90 a 95% das doses administradas oralmente foram excretadas em 8 dias. EFEITOS AGUDOS E CRÓNICOS PARA ANIMAIS DE LABORATÓRIO: EFEITOS AGUDOS: DL50 oral para ratos: 1807 mg/Kg DL50 dérmica para ratos: > 4000 mg/Kg Irritação dérmica em coelhos: não irritante. Irritação ocular em coelhos: irritação da conjuntiva reversível após 24 horas da aplicação. Sensibilização cutânea: O produto não apresentou potencial sensibilizante cutâneo em cobaias. EFEITOS CRÓNICOS: Alfacipermetrina foi administrado em animais de laboratório período de 78 semanas. O nível de dose sem efeito (NOEL) para toxicidade crônica, neste estudo, foi considerada ser 30 ppm (equivalente a uma dosagem média de 3.0 ou 3.5 mg/kg/dia para machos e fêmeas respectivamente).Teflubenzuron foi testado em animais de laboratório, sendo administrado por via oral na dieta ratos durante um período de 24 meses em diferentes concentrações, o NOEL estabelecido para este estudo foi de 100 ppm. EFEITOS COLATERAIS: Por não ser de finalidade terapêutica, não há como caracterizar seus efeits colaterais. Sintomas de alarme: Não são conhecidos sintomas de alarme, sendo recomendada a suspensão do uso do produto se surgirem quaisquer sintomas durante a sua manipulação.

CONSULTE SEMPRE UM ENG. AGRÔNOMO.